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蛋白质组学服务
硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE), 它使蛋白质依各自相对分子量的不同进行分离。*DIGE系统传统的差异蛋白质组学是在双向电泳后用考麻斯亮蓝、银离子或荧光染料等将蛋白斑点染色,然后比较
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蛋白质相互作用网络分析
差异表达蛋白映射到STRING数据库中,获得差异蛋白的相互作用关系信息。由于STING数据库除了包含有实验数据、从PubMed摘要中文本挖掘的结果和综合其他数据库数据外,还有利用生物信息学的方法预测的
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iTRAQ蛋白质组学技术
比较多种不同样本中蛋白质的相对表达含量。 iTRAQ(isobaric tags for relative and absolute quantitation)技术是由AB Sciex公司开发的一种
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SILAC 蛋白质组学技术
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TMT蛋白质组学技术
、129、130和131,根据不同报告离子的信号强度,可以对不同样品间的蛋白进行定量比较。技术优势一次实验中可同时标记2-10组样本;可用于动物、植物、微生物、临床、体液或细胞等多种样本标记,几乎
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DIA定量全蛋白质组学
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蛋白质组学数据质量评估
蛋白质组学质谱数据是蛋白质组学分析的根本,质谱图谱的质量与检索分析结果的精准密切相关,因此,对于蛋白质组学数据的质量评估尤为重要。为了保证生物信息分析的可靠性,百泰派克从以下4个方面对鉴定到的
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非标(Label free)蛋白质组学技术
、泪液≥1mL、支气管灌洗液≥3ml;外泌体:≥10µLFFPE石蜡包埋切片:≥0.3 mm * 0.3 mm蛋白质非标记定量技术(label-free)是通过液质联用技术对蛋白质酶解肽段进行质谱分析
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二甲基标记蛋白质组学技术
化是蛋白质组学中常用的化学标记定量方法,因其良好的标记效率、简便的实验过程、低廉的试剂成本而受到研究人员的喜爱,是当前定量蛋白质组学领域最常用的化学标记技术之一。 二甲基Dimethyl标记也是一种
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蛋白质相互作用谱分析
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